13. Restrictie-analyse van DNA
Omschrijving
In deze sessie leer je hoe je DNA, de moleculaire drager van het erfelijk materiaal, met zogenaamde restrictie-enzymen in specifieke stukjes kunt knippen, en hoe die verschillende stukjes vervolgens via gelelektroforese gescheiden en zichtbaar kunnen worden gemaakt. Deze techniek maakt het dus mogelijk om DNA-fragmentjes snel te identificeren. Verschillende DNA-moleculen zullen immers een verschillend bandenpatroon opleveren.
Deze techniek is een essentieel onderdeel van de zogenaamde recombinant-DNA-technologie, waarbij genen in een nieuwe context worden geplaatst. Dit betekent dat men bijvoorbeeld menselijke genen in een gistcel of een bacterie kan inbrengen en daar tot uitdrukking kan laten komen. Op die manier kan men bacteriën of gistcellen, die zeer gemakkelijk te kweken zijn, als “fabriekje” gebruiken voor de relatief goedkope aanmaak op grote schaal van menselijk insuline bijvoorbeeld ten behoeve van patiënten met suikerziekte.
Begeleider
Anne Marmenout
- docente biotechnologie
- doctor in de Biologie, gedoctoreerd in het laboratorium van professor Fiers
- werkzaam geweest als onderzoekster bij Biogent en later ook bij Innogenetics.
Plaats
KaHo Sint-Lieven
Labo : Biotechnologie
Campus Gildestraat
Gildestraat 17
9000 Gent
|